新生儿有耳聋隐患?一滴血就可以检验!


    本报讯 生活中常常可以听到这样一些故事:一个耳光把孩子打聋了、一瓶药水让孩子失聪了……之所以会发生这些不幸,是因为他们身上先天带有耳聋基因。这种隐患,其实在孩子的出生之际通过一滴血就可以得到掌握。
    新生儿耳聋基因筛查是在新生儿出生3天后,在家属签署知情同意书和完成信息登记后,由医疗机构工作人员采集足跟血,将滤纸干血片通过技术检测,约1个月左右就可以知道新生儿是否携带耳聋基因。
    耳聋基因筛查可以帮助先天性聋儿及早安装助听器或人工耳蜗植入,避免孩子因聋致哑;通过生活指导,使迟发性聋儿避免或延缓耳聋发生;让药物性聋儿终身禁用耳毒性药物,并预防家族成员发生药物性耳聋。
    “安庆市新生儿耳聋基因筛查项目”是一项与各市直医疗机构共同合作的社会公益项目,由安庆师范大学生命科学学院、安庆市立医院牵头组织,生物芯片北京国家工程研究中心提供技术支持。
    4月7日,安庆市新生儿耳聋基因筛查工作启动会议在安庆市立医院举行。项目启动后,在安庆市区医疗助产机构生产的新生儿可自愿接受这项免费服务,通过检测是否携带耳聋基因,进行早期预防和干预,能够减少耳聋的发生率。
    安庆师范大学副校长张群、安庆市卫生计生委主任储艳云、生物芯片北京国家工程研究中心项目负责人黄海梦、安庆师范大学生命科学学院负责同志以及安庆各相关医疗单位代表出席会议,就项目实施的相关内容进行探讨。
    张群认为,该项目具有重要的学术价值和应用意义,希望通过项目的实施,能够减少出生缺陷的发生,提高人口素质,减轻家庭负担。他同时表示,作为坐落在安庆市高校,有责任服务地方经济社会发展,愿意与地方政府以及医疗单位进一步加强合作。
    据生物芯片北京国家工程研究中心项目人员介绍,在我国每1000个新生儿中就有1-3个聋儿,百分之八十的聋儿出生在听力正常的家庭。一个聋儿的降生至少给家庭和社会带来70万元的经济负担和不可估量的的精神损失。